A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a distribuição, a comercialização e o uso de um lote do medicamento para hipertensão Valsartana, após detectar um potencial risco de contaminação por partículas de vidro. A medida, de caráter preventivo, foi publicada no Diário Oficial da União e tem como objetivo garantir a segurança dos pacientes que fazem uso do remédio.
A suspensão afeta o lote 22G1692 do Valsartana 80mg, fabricado pela empresa Sandoz do Brasil. A Anvisa determinou que a empresa realize o recolhimento do produto em todo o território nacional. A decisão se deu após um laudo técnico identificar a possibilidade de fragmentos de vidro no interior dos comprimidos, o que poderia causar danos à saúde dos consumidores.
A Anvisa orienta os pacientes que utilizam o medicamento a verificarem o número do lote em suas embalagens. Caso o lote seja o afetado, a recomendação é suspender imediatamente o uso e procurar orientação médica para a substituição do remédio por um similar. A agência reforça a importância de os cidadãos não descartarem o medicamento no lixo comum, mas sim em locais apropriados, como farmácias que possuem programas de recolhimento.
A empresa Sandoz do Brasil, em nota, informou que está colaborando com a Anvisa e já iniciou o processo de recolhimento do lote em questão. A farmacêutica ressaltou seu compromisso com a qualidade e segurança de seus produtos, e que a medida visa evitar qualquer risco aos pacientes.
Da redação Midia News
